Detro® Opa

Gotowy do użycia preparat na bazie aldehydu ortoftalowego do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz termolabilnych wyrobów medycznych

 

 

⇒ Pełna skuteczność bójcza w 5 min
⇒ Przebadany wg normy EN 17126
⇒ Aktywny do 14 dni
⇒ Kontrola aktywności za pomocą pasków testowych

 

Wyrób medyczny kl. IIB CE 2195

Preparat do użytku profesjonalnego

 

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą.

Ulotka informacyjna przeznaczona dla użytkownika profesjonalnego.

Przewidziane zastosowanie

Detro® Opa przeznaczony jest do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz oprzyrządowania endoskopowego, a także innych wyrobów medycznych, które nie mogą być poddane sterylizacji w wysokiej temperaturze. Preparat wykazuje szeroką kompatybilność materiałową z narzędziami chirurgii małoinwazyjnej (MIC), szkłem, tworzywem sztucznym oraz elementami optycznymi. Detro® Opa jest kompatybilny ze wszystkimi rodzajami endoskopów
giętkich oraz ich osprzętem dodatkowym.

Skład

0,55g aldehyd ortoftalowy, inhibitory korozji, woda dejonizowana

Spektrum działania

Metoda badania

Zakres skuteczności bójczej

Czas kontaktu

EN 13727 
 EN 14561

Bakteriobójczy (P.aeruginosa, S. aureus, E. hirae)

5 min.

EN 13624
 EN 14562

Grzybobójczy (C. albicans, A.niger)

5 min.

EN 14348
 EN 14563

Prątkobójczy (M. avium, M.terrae)

5 min.

EN 14476 

Wirusobójczy ((Adeno, Polio, BVDV, Vaccinia)

5 min.

EN 17126

Sporobójczy (B. subtilis, C.difficile)

5 min.

Instrukcja użycia

  1. 1. Produkt do użytku profesjonalnego.
  2. 2. Preparat Detro®OPA przelać do czystego pojemnika z pokrywą.
  3. 3. Następnie umyte, opłukane i osuszone wyroby medyczne zanurzyć całkowicie w roztworze Detro® OPA.
  4. 4. Odczekać do uzyskania efektu bójczego -5 minut.
  5. 5.  Zdezynfekowane wyroby medyczne wyjąć i opłukać czystą mikrobiologicznie wodą,
    osuszyć i przekazać do użycia.
  6. 6. Roztwór roboczy zachowuje aktywność do 14 dni, możliwość wielkokrotnego używania, aktywność roztworu kontrolować przy pomocy pasków testowych zgodnie z instrukcją na opakowaniu pasków.
  7.  7. Wymienić roztwór, jeśli pasek testowy nie zabarwia się na kolor wskazujący aktywność.

Opakowania

Opakowanie

REF/Nr katalogowy

Pojemność

Opakowanie zbiorcze

EAN

Kanister 

S-M.DET.1.0003

5000ml

4

8680097100030

Paski testowe

S-M.DET.6.0002

25szt.

1

8680097101105

Pliki do pobrania