Gotowy do użycia preparat na bazie aktywowanego kwasu nadoctowego do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD) endoskopów oraz termolabilnych wyrobów medycznych.
⇒ Pełna skuteczność bójcza w 5 min
⇒ Brak oparów kwasu octowego
⇒ Przebadany wg normy EN 17126
⇒ Aktywny do 28 dni
⇒ Kontrola aktywności za pomocą pasków testowych
WYRÓB MEDYCZNY KL. IIB, CE 2195
Preparat do użytku profesjonalnego
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą.
Ulotka informacyjna przeznaczona dla użytkownika profesjonalnego.
Detro® PAA 2200 przeznaczony jest do dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD)
endoskopów oraz oprzyrządowania endoskopowego, a także innych wyrobów medycznych, które nie mogą być poddane sterylizacji w wysokiej temperaturze.
Preparat dzięki neutralnemu pH wykazuje szeroką kompatybilność materiałową ze szkłem, tworzywem sztucznym oraz elementami optycznymi. Detro® PAA 2200 jest kompatybilnymi ze wszystkimi rodzajami endoskopów giętkich oraz ich osprzętem dodatkowym.
Kwas nadoctowy powstający z acetylokaprolaktamu.
Metoda badania | Zakres skuteczności bójczej | Czas kontaktu |
EN 13727 | Bakteriobójczy (P. aeruginosa, S. aureus, E. hirae) | 5 min. |
EN 13624 | Grzybobójczy (C. albicans, A. niger) | 5 min. |
EN 14562 | Drożdżakobójczy (C. albicans) | 5 min. |
EN 14348 | Prątkobójczy (M. terrae) | 5 min. |
EN 14476 | Wirusobójczy (Adeno, Polio, Noro) | 5 min. |
EN 13704 | Sporbójczy (B. subtilis, B. cereus, C. sporogenes) | 5 min. |
EN 17126 | Sporobójczy (B. subtilis, B. cereus, C. difficile R027) | 5 min. |
1. Produkt do użytku profesjonalnego.
2. Do kanistra Detro® PAA 2200 dodać aktywator Detro® PAA 2200, wstrząsnąć i odczekać 10 minut.
3. Preparat przelać do czystego pojemnika z pokrywą.
4. Następnie umyte, opłukane i osuszone wyroby medyczne zanurzyć całkowicie w roztworze Detro® PAA 2200.
5. Odczekać do uzyskania efektu bójczego 5 minut.
6. Zdezynfekowane wyroby medyczne wyjąć i opłukać czystą mikrobiologicznie wodą, osuszyć i przekazać do użycia.
7. Roztwór roboczy zachowuje aktywność do 28 dni, możliwość wielkokrotnego używania, aktywność roztworu kontrolować przy pomocy pasków testowych zgodnie z instrukcją na opakowaniu pasków.
8. Wymienić roztwór, jeśli pasek testowy nie zabarwia się na kolor wskazujący aktywność.
Produkt | REF | Pojemność | Opakowanie zbiorcze | EAN |
Kanister | S-M.DET.1.0029 | 5000 ml | 4 | 8680097108098 |
Paski testowe | S-M.DET.6.0006 | 14 szt. | 1 | 8680097103130 |
Demo Description
Informujemy, iż zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa informacje dostępne na niniejszej stronie są zastrzeżone wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych z branży medycznej tj. wykonujących zawód medyczny lub prowadzących obrót wyrobami medycznymi
This will close in 0 seconds
